Thuốc Almonertinib Harmoni là thuốc ức chế tyrosine kinase EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) thế hệ thứ ba, có tác dụng bất thuận nghịch (irreversible), được thiết kế đặc biệt để khắc phục cơ chế kháng thuốc trung gian đột biến T790M của EGFR. Thuốc được phát triển bởi Hansoh Pharmaceutical (Trung Quốc) và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Quốc gia Trung Quốc (NMPA) phê duyệt năm 2020.

Thuốc Inetetamab (tên thương mại: Yotruba; mã: SCT200) là một kháng thể đơn dòng IgG1 tái tổ hợp, kháng thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì người số 2 (HER2 – Human Epidermal Growth Factor Receptor 2). Thuốc được phát triển bởi Sinocare Pharma (Trung Quốc) và đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Quốc gia Trung Quốc (NMPA) phê duyệt năm 2020 cho điều trị ung thư vú HER2 dương tính.

Thuốc Sugemalimab (tên thương mại: Cejemly; mã: CS1001) là một kháng thể đơn dòng toàn người (fully human monoclonal antibody) thuộc nhóm IgG4, có cơ chế tác dụng ức chế điểm kiểm soát miễn dịch thông qua việc gắn kết chọn lọc với phối tử chết tế bào lập trình số 1 (PD-L1 – Programmed Death-Ligand 1). Thuốc được phát triển bởi CStone Pharmaceuticals (Hồng Kông/Trung Quốc) và đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Quốc gia Trung Quốc (NMPA) phê duyệt.

Thuốc Zimberelimab (còn gọi là GLS-010 và AB122) là kháng thể đơn dòng anti-PD-1 hoàn toàn người (fully human IgG4), được phát triển từ nền tảng chuột chuyển gen OmniRat® của Ligand Pharmaceuticals. Thuốc được phát triển và thương mại hóa bở Gloria Biosciences (Trung Quốc), Arcus Biosciences (Mỹ) và Taiho Pharmaceutical (Nhật Bản) — một mô hình hợp tác 3 bên hiếm gặp trong ngành dược.

Thuốc Penpulimab Anikora là kháng thể đơn dòng anti-PD-1 hoàn toàn người (fully human), được đồng phát triển bở Akeso, Inc. và Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group (Sino Biopharm). Đây là kháng thể anti-PD-1 được phê duyệt đầu tiên có cấu trúc IgG1 với biến đổi Fc để loại bỏ hoàn toàn khả năng gắn thụ thể Fcγ — một đặc điểm chưa từng có ở bất kỳ thuốc anti-PD-1 nào trước đó (nivolumab, pembrolizumab, toripalimab, tislelizumab đều là IgG4 hoặc IgG4 variant).

Thuốc Tislelizumab Tevimbra (mã nghiên cứu: BGB-A317) là một kháng thể đơn dòng IgG4 nhân hóa (humanized) nhắm vào thụ thể PD-1, được phát triển bở BeOne Medicines (trước đây là BeiGene). Điểm khác biệt nổi bật nhất của tislelizumab so với các thuốc anti-PD-1 thế hệ trước là cấu trúc phân tử được thiết kế đặc biệt để giảm thiểu tối đa sự gắn kết với thụ thể Fcγ (FcγR) — một đặc tính duy nhất mà ngạy cả pembrolizumab và nivolumab không có.

Thuốc Toripalimab Loqtorzi là một kháng thể đơn dòng IgG4 humanized nhắm vào thụ thể PD-1 (Programmed Cell Death-1) — một protein điều hòa miễn dịch âm tính trên bề mặt tế bào. Sau khi được đưa vào cơ thể, toripalimab gắn vào PD-1 và ức chế sự liên kết của PD-1 với các phối tử PD-L1 và PD-L2, từ đó ngăn chặn hoạt hóa PD-1 và các con đường tín hiệu phía sau. Điều này có thể phục hồi chức năng miễn dịch thông qua kích hoạt tế bào T và đáp ứng miễn dịch chống khối u.

Thuốc Cadonilimab (còn gọi là AK104) được công nhận là kháng thể kép (bispecific antibody) đầu tiên nhắm đồng thời vào PD-1 và CTLA-4 được phát triển độc lập tại Trung Quốc, và cũng là thuốc kháng thể ức chế miễn dịch kép đầu tiên được phê duyệt trên toàn cầu vào năm 2022. 

Thuốc Osikin Osimertinib là thuốc ức chế tyrosine kinase EGFR (EGFR-TKI) thế hệ thứ ba, dạng uống, tác dụng mạnh và không hồi phục, có khả năng ức chế chọn lọc các đột biến EGFR nhạy cảm (exon 19 deletion, L858R) và đột biến kháng thuốc T790M. Thuốc do AstraZeneca phát triển, được FDA Hoa Kỳ phê duyệt lần đầu năm 2015 và hiện là thuốc được ưu tiên hàng đầu trong điều trị NSCLC có đột biến EGFR theo hướng dẫn của NCCN.

Thuốc Pucotenlimab Puyouheng là kháng thể đơn dòng IgG4 nhân hóa, được phát triển bởi Lepu Biopharma, có tác dụng ức chế thụ thể PD-1 và phong tỏa sự tương tác của PD-1 với các phối tử PD-L1 và PD-L2, nhờ đó khôi phục khả năng tấn công tế bào ung thư của hệ miễn dịch.

Thuốc TRODELVY sacituzumab là một liên hợp kháng thể hướng Trop-2 và chất ức chế topoisomerase được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành với:

Ung thư vú ba âm tính tiến triển tại chỗ hoặc di căn không thể cắt bỏ (mTNBC) đã được điều trị hai hoặc nhiều liệu pháp toàn thân trước đó, ít nhất một trong số đó đối với bệnh di căn.

Ung thư vú dương tính với thụ thể hormone tiến triển tại chỗ hoặc di căn (HR) không thể cắt bỏ, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người 2 (HER2) âm tính (IHC 0, IHC 1+ hoặc IHC 2+/ISH–) đã được điều trị dựa trên nội tiết và ít nhất hai liệu pháp toàn thân bổ sung trong bối cảnh di căn.

Thuốc Lucidorda Dordaviprone là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị cho người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên mắc một loại u não nhất định được gọi là u thần kinh đệm đường giữa lan tỏa có đột biến gen "H3 K27M" cụ thể và trở nên tồi tệ hơn sau các phương pháp điều trị khác.

Thuốc Hernexeos zongertinib là thuốc ức chế Tyrosine Kinase đường uống, được FDA phê duyệt (tháng 11/2025) để điều trị người lớn mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) không vảy, không thể phẫu thuật/di căn, có đột biến HER2 (ERBB2). Đây là liệu pháp nhắm trúng đích đầu tiên cho bệnh nhân đã từng điều trị toàn thân trước đó.

Thuốc Mounjaro Tirzepatide là một chất chủ vận thụ thể GIP và GLP-1 kép được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường loại II ở người lớn như một chất bổ trợ cho chế độ ăn kiêng và tập thể dục.

Thuốc Luciena Enasidenib là một chất ức chế isocitrate dehydrogenase-2 được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính tái phát hoặc kháng trị với đột biến isocitrate dehydrogenase-2.

Thuốc Lucizonger Zongertinib là một chất ức chế tyrosine kinase chọn lọc, sinh khả dụng đường uống, nhắm mục tiêu không thể đảo ngược các đột biến HER2 kích hoạt, bao gồm cả chèn exon 20, được sử dụng để ức chế tín hiệu gây ung thư ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến HER2.

Thuốc Lucirip Ripretinib là một chất ức chế kinase được sử dụng để điều trị khối u mô đệm đường tiêu hóa tiến triển (GIST) không đáp ứng đầy đủ với các chất ức chế kinase khác như sunitinib và imatinib. Ripretinib, còn được gọi là Qinlock, được sản xuất bởi Deciphera Pharmaceuticals và ban đầu được FDA phê duyệt vào ngày 15 tháng 5 năm 2020.

Thuốc Lucitala Talazoparib là một chất ức chế poly-ADP ribose polymerase được sử dụng để điều trị ung thư vú tiến triển cục bộ hoặc di căn đột biến HER2-, BRCA và ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn đột biến gen HRR.

Thuốc Nolvadex Tamoxifen là một chất điều biến thụ thể estrogen chọn lọc được sử dụng để điều trị ung thư vú dương tính với thụ thể estrogen, giảm nguy cơ ung thư vú xâm lấn sau phẫu thuật hoặc giảm nguy cơ ung thư vú ở phụ nữ có nguy cơ cao.

Thuốc Lynparza Olaparib là một chất ức chế poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) được sử dụng để điều trị ung thư buồng trứng, ung thư vú, ung thư tuyến tụy và ung thư tuyến tiền liệt.

Thuốc Givlaari Givosiran là một RNA can thiệp nhỏ (siRNA) hướng axit tổng hợp 5-aminolevulinic được sử dụng trong dự phòng bệnh porphyria gan cấp tính.

Thuốc Lucileter Letermovir là một loại thuốc kháng vi-rút được sử dụng để dự phòng ở những người nhận cấy ghép người lớn có nguy cơ nhiễm và bệnh tật do cytomegalovirus (CMV).

Thuốc LuciRevu Revumenib là một chất ức chế menin phân tử nhỏ để điều trị bệnh bạch cầu tái phát / kháng trị với chuyển vị KMT2A.

Thuốc LuciAnagre Anagrelide là một chất làm giảm tiểu cầu được sử dụng để điều trị tăng tiểu cầu, và các biến chứng liên quan của nó, thứ phát sau khối u tăng sinh tủy.

Thuốc Mezoxia có hoạt chất chính là Megestrol Acetate 160mg, là một thuốc kê đơn chứa hoạt chất Megestrol acetate - là một hormone tổng hợp thuộc nhóm progestogen, thường được dùng để tăng cảm giác thèm ăn và cân nặng ở bệnh nhân bị giảm cân do ung thư hoặc AIDS, và cũng có vai trò trong điều trị hỗ trợ hormonal cho một số loại ung thư phụ thuộc hormone như ung thư vú hoặc nội mạc tử cung.

Tư vấn 0338102129

Thuốc Luciselin Selinexor 20mg  là một hợp chất ức chế chọn lọc vận chuyển hạt nhân (SINE) đầu tiên trong lớp. Selinexor, kết hợp với bortezomib và dexamethasone, hiện đang được chấp thuận để điều trị đa u tủy, một loại ung thư được hình thành từ các tế bào huyết tương sản xuất kháng thể. Tình trạng này thường được điều trị bằng hóa trị liệu bortezomib và dexamethasone liều cao, sau đó là cấy ghép tế bào gốc tự thân. Các hóa trị liệu khác cho đa u tủy bao gồm lenalidomide và dexamethasone, thalidomide và có thể bao gồm melphalan nếu bệnh nhân không đủ điều kiện để cấy ghép. Selinexor cũng đã được cấp phép cấp tốc để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư hạch tế bào B lớn lan tỏa tái phát hoặc kháng trị (DLBCL) đã trải qua ít nhất 2 dòng điều trị toàn thân.

Thuốc Pazonat Pazopanib 200mg là một chất chống ung thư được sử dụng trong điều trị ung thư tế bào thận tiến triển và sarcoma mô mềm tiến triển ở những bệnh nhân đã hóa trị trước đó.

Thuốc LegaGefi Gefitinib 250mg là thuốc điều trị ung thư, chứa hoạt chất Gefitinib hàm lượng 250 mg. Đây là một thuốc ức chế tyrosine kinase (EGFR-TKI), được dùng điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) ) tiến triển tại chỗ hoặc di căn ở những bệnh nhân có đột biến hoạt hóa thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR).

Hoạt chất: Gefitinib 250mg– thuộc nhóm thuốc ức chế men tyrosine kinase.

Hãng sản xuất: Legacius Pharma

Tư vấn 0338102129

Thuốc Hemlibra Emicizumab là một kháng thể chống lại yếu tố IXa và yếu tố X được sử dụng để điều trị bệnh máu khó đông A.

Thuốc Legaerlo Erlotinib 150mg là thuốc chống ung thư đường uống, hoạt chất erlotinib, một chất ức chế tyrosine kinase nhắm vào thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR), giúp ngăn chặn sự phát triển và lan rộng của tế bào ung thư trong cơ thể, dùng chủ yếu trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và một số trường hợp ung thư tuyến tụy, theo chỉ định bác sĩ.  

Tư vấn 0338102129

Thuốc Bavencio Avelumab là một kháng thể đơn dòng lambda IgG1 ở người liên kết phối tử chết tế bào-1 được lập trình (PD-L1) để ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể được tìm thấy trên tế bào T và tế bào trình diện kháng nguyên.3 Avelumab lần đầu tiên được FDA phê duyệt vào ngày 23 tháng 3 năm 2017. Vào ngày 18 tháng 9 và 18 tháng 12 cùng năm, nó cũng đã được EMA chấp thuận và Bộ Y tế Canada, tương ứng. Nó được sử dụng trong điều trị ung thư biểu mô tế bào Merkel, ung thư biểu mô tiết niệu di căn hoặc ung thư biểu mô tế bào thận.

Thuốc Unituxin Dinutuximab là một tác nhân trị liệu miễn dịch được sử dụng kết hợp với các thuốc điều hòa miễn dịch khác để điều trị u nguyên bào thần kinh có nguy cơ cao ở bệnh nhân nhi đạt được ít nhất một phần đáp ứng với liệu pháp đa tác nhân, đa phương thức đầu tay trước đó.

Thuốc Breyanzi Lisocabtagene là một liệu pháp tế bào T CAR cho ung thư hạch tế bào B kháng điều trị hoặc nặng hơn.

Thuốc Verzenios Abemaciclib là một loại thuốc được sử dụng để điều trị ung thư vú tiến triển hoặc di căn HR + HER2.

Thuốc Mylotarg Gemtuzumab ozogamicin là một kháng thể kháng CD33 đơn dòng được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính dương tính với CD33.