Thuốc Lorlandr Lorlatinib 100mg chỉ định cho bệnh nhân nào?

Thuốc Lorlandr Lorlatinib 100mg là một loại thuốc được chỉ định điều trị cho một loại ung thư phổi không nhỏ (NSCLC) cụ thể đã lan ra các bộ phận khác của cơ thể và có một đột biến gen gọi là ALK hoặc ROS1.

ALK và ROS1 là những gene bất thường có thể gây ra sự phát triển và chia sẻ tế bào ung thư một cách không kiểm soát. Lorlatinib hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của những gene bất thường này và protein mà chúng sản xuất, giúp làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển và lan truyền của các tế bào ung thư.

Lorlatinib được sử dụng khi các phương pháp điều trị khác cho NSCLC, chẳng hạn như hóa trị hoặc các liệu pháp đích trị khác, không hiệu quả hoặc đã ngừng hoạt động. Nó cũng được sử dụng cho NSCLC đã lan ra não và các bộ phận khác của hệ thống thần kinh trung ương.

Thuốc Lorlandr Lorlatinib 100mg được sử dụng như thế nào?

Liều khởi đầu thông thường của lorlatinib là 100 milligram mỗi ngày trong vòng 7 ngày. Sau 7 ngày, liều có thể được tăng lên 150 mg mỗi ngày nếu bệnh nhân chịu đựng được. Liều lượng và thời gian điều trị có thể khác nhau tùy thuộc vào tình trạng bệnh của bệnh nhân, phản ứng với điều trị và bất kỳ tác dụng phụ tiềm năng nào.

Lorlatinib nên được dùng với bữa ăn, ưu tiên là bữa ăn hoặc bữa ăn nhẹ chứa một lượng mỡ trung bình. Điều này có thể giúp tăng hấp thu của thuốc và cải thiện hiệu quả của nó.

Nếu bệnh nhân bỏ lỡ một liều lorlatinib, họ nên dùng liều bỏ lỡ ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ dùng liều kế tiếp, bệnh nhân nên bỏ qua liều bỏ lỡ và tiếp tục với lịch trình dùng thuốc thường. Quan trọng là không nên dùng liều gấp đôi để bù đắp cho liều bỏ lỡ.

Những lưu ý khi dùng thuốc Lorlandr Lorlatinib 100mg

Trước khi sử dụng lorlatinib, cần thông báo cho nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe về bất kỳ dị ứng hoặc tình trạng y tế nào bạn có thể có, cũng như bất kỳ thuốc, thực phẩm chức năng hoặc sản phẩm thảo dược nào bạn đang sử dụng. Ngoài ra, cần thông báo cho nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe nếu bạn đang mang thai hoặc có kế hoạch mang thai, vì lorlatinib có thể gây hại cho thai nhi đang phát triển.

Dưới đây là một số biện pháp đặc biệt cần tuân thủ khi sử dụng lorlatinib:

Tránh ăn quả bưởi và uống nước ép bưởi: Quả bưởi có thể tăng mức độ lorlatinib trong máu, từ đó tăng nguy cơ tác dụng phụ. Tránh ăn quả bưởi hoặc uống nước ép bưởi trong khi sử dụng lorlatinib.

Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào trong khi sử dụng lorlatinib, chẳng hạn như khó thở, chóng mặt nặng hoặc đau ngực, hãy gọi cho bác sĩ ngay lập tức. Những tác dụng phụ ít nghiêm trọng khác cũng nên được báo cáo cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Theo dõi mức cholesterol và chức năng gan: Lorlatinib có thể tăng mức độ cholesterol và triglyceride trong máu, cũng như gây tổn thương gan. Nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn có thể yêu cầu kiểm tra định kỳ mức độ này trong khi bạn sử dụng lorlatinib.

Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả: Lorlatinib có thể gây hại cho thai nhi đang phát triển, vì vậy quan trọng là sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi sử dụng thuốc và trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng.

Không cho con bú: Chưa biết liệu thuốc Lorlandr Lorlatinib 100mg có chuyển sang sữa mẹ hay không. Không nên cho con bú trong khi sử dụng lorlatinib và trong ít nhất 7 ngày sau li

Khi sử dụng lorlatinib, khuyến nghị nên tuân thủ chế độ ăn uống lành mạnh và cân bằng, vì điều này có thể giúp hỗ trợ sức khỏe và trạng thái tinh thần chung.

Thuốc Lorlandr Lorlatinib 100mg có thể gây các tác dụng phụ gì?

Giống như tất cả các loại thuốc, lorlatinib có thể gây ra tác dụng phụ. Không phải tất cả những người dùng lorlatinib đều gặp phải tác dụng phụ, nhưng quan trọng là nắm rõ chúng trong trường hợp xảy ra. Dưới đây là một số tác dụng phụ phổ biến của lorlatinib:

Mệt mỏi

Tăng mức độ cholesterol và triglyceride trong máu

Khó thở hoặc thở ngắn

Buồn nôn và nôn mửa

Tiêu chảy hoặc táo bón

Thiếu máu (số lượng tế bào hồng cầu thấp)

Thay đổi nhận thức, như khó nhớ hoặc tập trung

Thay đổi vị giác hoặc mất cảm giác với đồ ăn

Phát ban hoặc các phản ứng da khác

Sưng tấy (sưng ở chân, mắt cá chân hoặc bàn chân)

Một số tác dụng phụ nghiêm trọng hơn nhưng ít phổ biến của lorlatinib bao gồm:

Vấn đề về phổi, chẳng hạn như viêm phổi hoặc viêm phổi

Vấn đề về gan, bao gồm tổn thương gan và viêm gan

Vấn đề về tim, chẳng hạn như nhịp tim không bình thường hoặc suy tim

Thay đổi tâm trạng, chẳng hạn như trầm cảm hoặc lo lắng

Co giật

Những nghiên cứu lâm sàng về hiệu quả của thuốc Lorlatinib

Một trong những nghiên cứu quan trọng nhất là nghiên cứu ASCEND-4, được công bố trên tạp chí The Lancet Oncology vào năm 2017. Nghiên cứu này đánh giá hiệu quả của lorlatinib so với crizotinib (một loại thuốc khác được sử dụng để điều trị ung thư phổi) ở bệnh nhân ung thư phổi phiến quang dương ALK-ưa trước đó chưa được điều trị bằng chất đối kháng receptor tyrosine kinase ALK nào. Kết quả của nghiên cứu này cho thấy rằng lorlatinib đã cải thiện tỷ lệ sống sót tổng thể của bệnh nhân so với crizotinib.

Nghiên cứu B7461001 cũng được tiến hành để đánh giá hiệu quả của lorlatinib ở bệnh nhân ung thư phổi ALK-ưa trước đó đã được điều trị bằng crizotinib nhưng đã trở nên kháng thuốc hoặc bệnh tiến triển. Kết quả cho thấy rằng lorlatinib đã cải thiện tỷ lệ kiểm soát bệnh và kéo dài thời gian sống tổng thể của bệnh nhân.

Nghiên cứu lâm sàng khác, trong đó lorlatinib được sử dụng trong kết hợp với các loại thuốc khác để điều trị ung thư phổi ALK-dương tính, cũng đã cho thấy những kết quả tích cực.

Tóm tắt các nghiên cứu này là lorlatinib đã được chứng minh là có hiệu quả trong điều trị ung thư phổi ALK-dương tính, đặc biệt là ở những bệnh nhân đã trở nên kháng thuốc hoặc tiến triển sau khi được điều trị với các loại thuốc khác. Các tên nghiên cứu cụ thể bao gồm ASCEND-4, B7461001 và các nghiên cứu điều trị kết hợp khác.

Thuốc Lorlandr Lorlatinib 100mg giá bao nhiêu?

Giá Thuốc Lorlandr 100mg: 19.000.000/ hộp

Thuốc Lorlandr Lorlatinib 100mg mua ở đâu?

Hà Nội: Số 45C Ngõ 143/34 Nguyễn Chính Quận Hoàng Mai Hà Nội

TP HCM: Số 184 Lê Đại Hành P15 Quận 11

Tác giả bài viết: Dược sĩ Nguyễn Thu Trang, Đại Học Dược Hà Nội

Nguồn website tham khảo thông tin Lorlandr:

Trang web của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA): https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-lorlatinib-treatment-nsclc-anaplastic-lymphoma-kinase-positive-metastatic-disease

Trang web của Viện Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ (NCI): https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/lorlatinib

Trang web của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO): https://www.who.int/medicines/services/inn/en/

Trang web của Hội đồng An toàn và Hiệu quả của các Thuốc Châu Âu (EMA): https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lorviqua

Trang web của Tổ chức Công nghiệp Dược phẩm Mỹ (PhRMA): https://www.phrma.org/press-release/fda-approves-pfizer-s-lorlatinib-for-alk-positive-nsclc.