Thuốc Almonertinib Harmoni là thuốc ức chế tyrosine kinase EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) thế hệ thứ ba, có tác dụng bất thuận nghịch (irreversible), được thiết kế đặc biệt để khắc phục cơ chế kháng thuốc trung gian đột biến T790M của EGFR. Thuốc được phát triển bởi Hansoh Pharmaceutical (Trung Quốc) và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Quốc gia Trung Quốc (NMPA) phê duyệt năm 2020.

Thuốc Inetetamab (tên thương mại: Yotruba; mã: SCT200) là một kháng thể đơn dòng IgG1 tái tổ hợp, kháng thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì người số 2 (HER2 – Human Epidermal Growth Factor Receptor 2). Thuốc được phát triển bởi Sinocare Pharma (Trung Quốc) và đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Quốc gia Trung Quốc (NMPA) phê duyệt năm 2020 cho điều trị ung thư vú HER2 dương tính.

Thuốc Sugemalimab (tên thương mại: Cejemly; mã: CS1001) là một kháng thể đơn dòng toàn người (fully human monoclonal antibody) thuộc nhóm IgG4, có cơ chế tác dụng ức chế điểm kiểm soát miễn dịch thông qua việc gắn kết chọn lọc với phối tử chết tế bào lập trình số 1 (PD-L1 – Programmed Death-Ligand 1). Thuốc được phát triển bởi CStone Pharmaceuticals (Hồng Kông/Trung Quốc) và đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Quốc gia Trung Quốc (NMPA) phê duyệt.

Thuốc Zimberelimab (còn gọi là GLS-010 và AB122) là kháng thể đơn dòng anti-PD-1 hoàn toàn người (fully human IgG4), được phát triển từ nền tảng chuột chuyển gen OmniRat® của Ligand Pharmaceuticals. Thuốc được phát triển và thương mại hóa bở Gloria Biosciences (Trung Quốc), Arcus Biosciences (Mỹ) và Taiho Pharmaceutical (Nhật Bản) — một mô hình hợp tác 3 bên hiếm gặp trong ngành dược.

Thuốc Penpulimab Anikora là kháng thể đơn dòng anti-PD-1 hoàn toàn người (fully human), được đồng phát triển bở Akeso, Inc. và Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group (Sino Biopharm). Đây là kháng thể anti-PD-1 được phê duyệt đầu tiên có cấu trúc IgG1 với biến đổi Fc để loại bỏ hoàn toàn khả năng gắn thụ thể Fcγ — một đặc điểm chưa từng có ở bất kỳ thuốc anti-PD-1 nào trước đó (nivolumab, pembrolizumab, toripalimab, tislelizumab đều là IgG4 hoặc IgG4 variant).

Thuốc Tislelizumab Tevimbra (mã nghiên cứu: BGB-A317) là một kháng thể đơn dòng IgG4 nhân hóa (humanized) nhắm vào thụ thể PD-1, được phát triển bở BeOne Medicines (trước đây là BeiGene). Điểm khác biệt nổi bật nhất của tislelizumab so với các thuốc anti-PD-1 thế hệ trước là cấu trúc phân tử được thiết kế đặc biệt để giảm thiểu tối đa sự gắn kết với thụ thể Fcγ (FcγR) — một đặc tính duy nhất mà ngạy cả pembrolizumab và nivolumab không có.

Thuốc Toripalimab Loqtorzi là một kháng thể đơn dòng IgG4 humanized nhắm vào thụ thể PD-1 (Programmed Cell Death-1) — một protein điều hòa miễn dịch âm tính trên bề mặt tế bào. Sau khi được đưa vào cơ thể, toripalimab gắn vào PD-1 và ức chế sự liên kết của PD-1 với các phối tử PD-L1 và PD-L2, từ đó ngăn chặn hoạt hóa PD-1 và các con đường tín hiệu phía sau. Điều này có thể phục hồi chức năng miễn dịch thông qua kích hoạt tế bào T và đáp ứng miễn dịch chống khối u.

Thuốc Cadonilimab (còn gọi là AK104) được công nhận là kháng thể kép (bispecific antibody) đầu tiên nhắm đồng thời vào PD-1 và CTLA-4 được phát triển độc lập tại Trung Quốc, và cũng là thuốc kháng thể ức chế miễn dịch kép đầu tiên được phê duyệt trên toàn cầu vào năm 2022. 

Thuốc Osikin Osimertinib là thuốc ức chế tyrosine kinase EGFR (EGFR-TKI) thế hệ thứ ba, dạng uống, tác dụng mạnh và không hồi phục, có khả năng ức chế chọn lọc các đột biến EGFR nhạy cảm (exon 19 deletion, L858R) và đột biến kháng thuốc T790M. Thuốc do AstraZeneca phát triển, được FDA Hoa Kỳ phê duyệt lần đầu năm 2015 và hiện là thuốc được ưu tiên hàng đầu trong điều trị NSCLC có đột biến EGFR theo hướng dẫn của NCCN.

Thuốc Pucotenlimab Puyouheng là kháng thể đơn dòng IgG4 nhân hóa, được phát triển bởi Lepu Biopharma, có tác dụng ức chế thụ thể PD-1 và phong tỏa sự tương tác của PD-1 với các phối tử PD-L1 và PD-L2, nhờ đó khôi phục khả năng tấn công tế bào ung thư của hệ miễn dịch.

Thuốc TRODELVY sacituzumab là một liên hợp kháng thể hướng Trop-2 và chất ức chế topoisomerase được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành với:

Ung thư vú ba âm tính tiến triển tại chỗ hoặc di căn không thể cắt bỏ (mTNBC) đã được điều trị hai hoặc nhiều liệu pháp toàn thân trước đó, ít nhất một trong số đó đối với bệnh di căn.

Ung thư vú dương tính với thụ thể hormone tiến triển tại chỗ hoặc di căn (HR) không thể cắt bỏ, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người 2 (HER2) âm tính (IHC 0, IHC 1+ hoặc IHC 2+/ISH–) đã được điều trị dựa trên nội tiết và ít nhất hai liệu pháp toàn thân bổ sung trong bối cảnh di căn.

Thuốc Lucidorda Dordaviprone là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị cho người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên mắc một loại u não nhất định được gọi là u thần kinh đệm đường giữa lan tỏa có đột biến gen "H3 K27M" cụ thể và trở nên tồi tệ hơn sau các phương pháp điều trị khác.